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ELISA實驗?常見問題的綜合解答
以下是關于本生?ELISA實驗?常見問題的綜合解答，結合多個高可信度來源整理：
一、樣本處理與適用性?
非標準樣本類型?：
若樣本類型未在試劑盒說明書中標注，建議先進行預實驗驗證適配性，或直接聯(lián)系廠家獲取技術文獻支持?。
溶血影響?：
輕微溶血可通過?增加洗板次數?(如5次以上)降低背景值;嚴重溶血需重新取樣?。
凍融影響?：
反復凍融會導致蛋白降解，建議分裝保存(如每管100μL)，避免多次凍融?。
二、樣本類型選擇?
樣本類型? ?適用場景? ?注意事項?
血清? 免疫檢測、生化分析 缺乏凝血因子，避免纖維蛋白干擾?
血漿? 凝血因子檢測、蛋白定量 需添加抗凝劑(如EDTA、肝素)?
三、實驗操作關鍵點?
包被與封閉?：
抗體/抗原需用包被緩沖液(pH 9.0–9.6)稀釋，37℃孵育2小時或4℃過夜?。
封閉步驟不可省略?，推薦使用牛血清白蛋白(BSA)或脫脂奶粉?。
洗滌與顯色?：
洗滌需(3–5次)，避免殘留物干擾?。
顯色階段需避光，TMB底物反應時間控制在10–30分鐘?。
常見問題排查?：
假陽性?：可能由試劑污染或洗板不充分引起?。
白板/顯色淡?：檢查抗體活性、孵育時間或底物失效?。
四、標準曲線與結果計算?
標準品需覆蓋預期樣本濃度范圍，相關系數(R2)應≥0.99?。
終止液加入后15分鐘內完成讀數，避免信號衰減?。
如需進一步了解具體操作細節(jié)，可觀看以下視頻教程：
以上內容綜合了樣本處理、實驗操作及異常結果解析，確保實驗準確性。
注：以上資料僅供參考，不作為實驗依據，具體產品資料請咨詢技術老師或品牌供應商。
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